(1)取本品1片，除去糖衣，研细，加水10ml，研磨约5分钟，滤过，取滤液1ml，用1mol／L氢氧化钠溶液调PH值至12(如有沉淀，则离心取上清液)，滴加稀醋酸使呈酸性，加浓氨溶液使成碱性，置水浴中加热至有胶状沉淀生成，离心，沉淀用2ml水洗涤，离心，沉淀加数滴稀醋酸使溶解，加1～2滴1％铝试剂(金黄色素三羧酸铰盐)溶液，在水浴中稍加热，放冷，加3mol/L氨溶液使呈碱性，再加5滴2mol/L碳酸铵溶液，微热，即生成红色沉淀。
(2)取本品1片，除去糖衣，研细，加乙醇5ml，研磨约5分钟，滤过，滤液置水浴上蒸干，加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄根对照药材5g，加乙醇20ml，置水浴中加热回流30分钟，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以苯—丙酮—水(4:1:2)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；置氨气中熏后，日光下检视，显四个相同的橙红色至棕红色斑点。
