精密量取本品20ml，置具塞锥形瓶中，加浓氨试液2ml，氯仿50ml，振摇，超声提取30分钟，分取氯仿液，水液再用氯仿提取3次，每次20ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加无水乙醇使溶解，转移至5ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取经五氧化二磷减压干燥至恒重的苦参碱对照品，加无水乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ B）试验，精密吸取供试品溶液8μl、对照品溶液2μl和4μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以苯-丙酮-醋酸乙酯-浓氨试液（2：3：4：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液于至斑点显色清晰，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，放置2小时后，照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ B薄层扫描法）进行扫描，波长λs=480nm，λr=650nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。
本品每1ml含苦参碱（C15H24N2O）不得少于0.04mg。
