取本品6g，研细，加60%乙醇35ml，超声处理40分钟，滤过，滤液用石油醚(30～60℃)提取2次(20、15ml)，合并石油醚液，挥至1ml，作为供试品溶液。另取陈皮对照药材3g，加水70ml，煮沸约15分钟，滤过，取滤液，自“用石油醚(30～60℃)提取2次”起同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液5μl、对照药材溶液3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯－丙酮(9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
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0～60℃)提取2次(20、15ml)，合并石油醚液，挥至1ml，作为供试品溶液。另取陈皮对照药材3g，加水70ml，煮沸约15分钟，滤过，取滤液，自“用石油醚(30～60℃)提取2次”起同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液5μl、对照药材溶液3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯－丙酮(9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
