本品为非甾体类解热镇痛消炎药，作用机制是抑制前列腺素的合成，从而发挥解热、镇痛、消炎作用。
据报道，本品口服易吸收，服药后1.2~2.1小时血药浓度达峰值；血浆蛋白结合率为99%；本品在肝内代谢，半衰期(t1/2)为1.8-2小时。 60%-90%经肾由尿排出，100%于24小时内排出，其中约1%为原形物，一部分随粪便排出。
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