药动学
睾丸素口服易吸收,但在到达全身循环前,即在肝脏内大部分代谢破坏,代谢物与葡糖醛酸或硫酸结合由尿中排出,所以口服实际无效。甲基睾丸素在肝内破坏缓慢,胃肠道及口腔粘膜吸收较完全,口服或舌下给药有效,T1/2为2.5~3.5小时,舌下含片l小时血药浓度达峰值,口服片2小时达峰值。
丙酸睾丸素油注射液吸收缓慢,作用强而持久,可持续作用数日。雄激素及同化类固醇对正常造血细胞有兴奋作用,可以增强红细胞生成素的产生及作用,对红细胞干细胞也有直接刺激作用。此外,雄激素能增加蛋白质合成,减少蛋白质在体内的降解而减少尿氮的排泄。蛋白同化类固醇可提高血清补体Cl酯酶抑制物的浓度,故可预防遗传性血管神经性水肿。