取本品10g，研细，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇100ml，加热回流5小时，取提取液，挥尽溶剂，残渣加水20ml使溶解，滤过，以水10ml分2次洗涤滤纸，以水饱和的正丁醇振摇提取5次，每次30ml，合并正丁醇提取液，用正丁醇饱和的水30ml洗涤1次，正丁醇液置水浴上蒸干，残渣用甲醇溶解，并转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取芍药甙对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿—醋酸乙酯—甲醇—甲酸（40:5:10:0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃烘至斑点清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法（附录ⅥB薄层扫描法）进行单波长扫描，λ=540nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。
本品每1g含白芍以芍药甙（C23H28O11）计，不得少于1mg。
