本品为微黄色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。
【药理毒理】
其机制是与b 细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+通道关闭，引起膜电位改变，Ca2+通道开启，胞液内Ca2+升高，促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。
【药代动力学】
本品为缓释片，健康成人口服本品10mg，约（11.6±5.54）小时达最高血药浓度，Cmax约为（373.5±86.57）ng/ml，半衰期为（9.67±3.50）小时，本品主要经肝脏代谢，代谢物无降糖活性。
【适应症】
