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美抒玉药代学特征

在人体内,口服后能很好地吸收,峰值血浆水平发生在空腹服用美抒玉(盐酸曲唑酮)后大约一小时,与食物同服后两小时。美抒玉(盐酸曲唑酮)的消除呈两相,包括一个初始相(半衰朞-6小时)和随后的缓慢相(半衰期5-9小时),由于美抒玉(盐酸曲唑酮)的体内清除率变化很大,有些患者服用美抒玉(盐酸曲唑酮)后可能在血浆内蓄积。

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