照高效液相色谱法(中国药典1995年版一部附录 Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填料；甲醇—水(35:65)为流动相；检测波长为230nm，桂温为室温。理论板数按芍药甙峰计算应不低于1400。 对照品溶液的制备 精密称取芍药甙对照品5mg，置25ml容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml中含芍药甙约0.2mg)。 供试品溶液的制备 精密量取本品1ml，加于D101型大孔吸附树脂柱(玻璃柱，内径约1.5cm，柱长约10cm，湿法装柱)上，以每分钟1.5ml的流速，依次用水50ml、氨试液2ml、水50ml洗柱，继以40%乙醇洗脱，收集洗脱液80ml，置水浴上蒸干，残渣以甲醇—水(35:65)混合溶液溶解并转移至10ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入高效液相色谱仪，测定峰面积，以外标一点法计算，即得。 本品每1ml含赤芍以芍药甙(C23H28O11)计，不得少于1.40mg。
