照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-异丙醇-冰醋酸-水(25:2:2:71)为流动相，柱温为30℃，检测波长为232nm，理论板数按芍药甙峰计算应不低于7000。 对照品溶液的制备 精密称取芍药甙对照品适量，加50%乙醇制成每1ml含0.08mg的溶液，作为对照品溶液。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的内容物，研细，取约0.2g，精密称定，置锥形瓶中， 加50%乙醇17ml，超声处理(功率250W，频率33kHz)20分钟，放至室温后，转移至25ml量瓶中，用50%乙醇分次洗涤容器。洗液并入同一量瓶中，以50%乙醇稀释至刻度，摇匀，离心(16000r.p.m)，取上清液作为供试品溶液。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪,测定，即得。 本品每袋含赤芍以芍药甙(C23H28O11)计，不得少于5mg。
