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盐酸莫雷西嗪片药物分析

方法名称: 盐酸莫雷西嗪片—盐酸莫雷西嗪的测定—分光光度法

应用范围: 本方法采用分光光度法测定盐酸莫雷西嗪片中盐酸莫雷西嗪的含量。

本方法适用于盐酸莫雷西嗪片。

方法原理: 取本品适量,加乙醇振摇使盐酸莫雷西嗪溶解,并加水定量稀释,摇匀,照紫外-可见分光光度法,在268nm波长处,测定吸光度,按C22H25N3O4S·HCl的吸收系数(E1m)为367计算,即得。

试剂: 乙醇

仪器设备: 可见分光光度计

试样制备: 1. 供试品溶液的制备

取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸莫雷西嗪50mg),置250mL容量瓶中,加乙醇25mL,充分振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5mL置100mL量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。

注:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

操作步骤: 精密量取上述供试品溶液,照紫外-可见分光光度法,在268nm波长处,按C22H25N3O4S·HCl的吸收系数(E1m)为367计算,即得在251nm波长处,计算,即得。

参考文献: 中华人民共和国药典,国家药典委员会编,化学工业出版社,2005年版,二部,p.558。

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