临床研究

1.观察大剂量舒血宁（银杏叶提取物）注射液治疗血管性痴呆的`疗效。方法 :选择符合诊断标准的血管性痴呆患者100例。随机分为治疗组与对照组,治疗组给予大剂量舒血宁注射液治疗。对照组给予常规输液治疗。治疗前后应用MMSE量表和Barthel指数分别进行评分对比。结果 :3个疗程结束后治疗组各项观察指数较对照组明显提高,两组差异明显（P﹤0.05）。结论: 大剂量舒血宁注射液治疗血管性痴呆效果明显。

2.目的观察舒血宁注射液治疗冠心病左室舒张功能不全的临床疗效。方法:将90例冠心病左室舒张功能不全患者随机分为对照组和试验组（每组45例），2组均给予基础治疗，试验组加用舒血宁注射液20mL，疗程2周。观察治疗前后2组舒张早期最大血流速度（E峰）、舒张晚期最大血流速度（A峰）、峰值速度比值（E/A）、左室射血分数（LVEF）的变化及总体疗效。结果:治疗后2组临床症状均有好转。试验组的总有效率高于对照组，优效性检验成立。同时，治疗组舒张功能指标E/A比值、A峰、E峰改善优于对照组。结论:舒血宁注射液能明显改善冠心病左室舒张功能不全者的临床症状和心功能指标。

3.观察舒血宁注射液对脑梗死急性期患者血浆内皮素（ET）含量的影响及临床疗效。方法:将脑梗死急性期患者206例随机分为舒血宁组104例和对照组102例,对照组应用基础治疗,共14 d,舒血宁组用基础治疗加生理盐水250 mL+舒血宁20 mL静滴,qd,共14 d。分别于治疗前和治疗后14 d取静脉血2 mL测定血浆ET水平,并应用美国国立卫生研究院卒中量表NIHSS评分标准进行疗效评价。结果:与对照组相比,舒血宁组治疗14 d后血浆ET水平较低,差异有统计学意义（P=0.009 8）,NIHSS评分显著改善（P=0.005 2）。结论:舒血宁能够降低急性脑梗死患者的血浆ET水平和NIHSS评分。

4.探讨舒血宁注射液对急性心肌梗死非血运重建患者内皮素、P选择素的影响。方法 :将70例急性心肌梗死非血运重建患者随机分为治疗组（舒血宁注射液+常规药物治疗）、对照组（常规药物治疗）, 观察两组患者治疗14 d后血浆内皮素、P选择素的变化。结果 舒血宁注射液治疗组血浆内皮素、P选择素水平降低，与对照组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论: 舒血宁注射液对急性心肌梗死患者有改善血管内皮功能障碍、抗血小板活化的作用。

5.探讨舒血宁注射液对糖尿病末梢神经病的疗效。方法 :对照组给予生理盐水250ml加弥可保500u静脉滴注，1次/d，持续2周为1个疗程。治疗组在对照组基础上给予生理盐水250ml加舒血宁注射液20ml静脉滴注，1次/d，持续2周为1个疗程。结果 治疗组疗效明显优于对照组（P<0.01）。结论: 舒血宁注射液对糖尿病性末梢神经病治疗有明显疗效

6.目的观察舒血宁注射液治疗心脏X综合征的临床疗效。方法:将50例心脏X综合征患者随机分成两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用舒血宁注射液治疗。观察两组治疗前后典型心绞痛发作频率、心电图运动试验缺血型ST段压低幅度及C反应蛋白（CRP）的变化。另选本院同期健康体检者20名作为正常组。结果:心脏X综合征患者血CRP较正常人增加（P〈0.01）。治疗组与对照组治疗后心绞痛发作频率较治疗前显著减少（P〈0.05）,心电图运动试验缺血型ST段压低幅度显著改善（P〈0.05）,血CRP浓度显著下降。而治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论:常规治疗基础上加用舒血宁注射液可以有效的治疗心脏X综合征,舒血宁注射液可以降低心脏X综合征患者血CRP水平可能是其有效的机制之一。

7.目的为探讨舒血宁注射液对慢性肺心病患者肺动脉高压伴高粘血症的影响。方法：将60例缓解期肺心病伴高粘血症患者分为两组，治疗组32例，予以舒血宁注射液25ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，每天1次，15d1疗程，对照组28例，予以5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注，两组病例分别于治疗前及治疗后各做心脏彩超1次，各抽空腹血测血液流变学1次。心脏彩超测三尖瓣区血流返流速度，计算出收缩期肺动脉压。结果统计学分析显示治疗组治疗后Vt有非常显著下降（P〈0．01）、SPAP有显著下降（P〈0．05）。全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原、红细胞压积较治疗前明显降低（P〈0．05）。对照组治疗前后各指标无明显变化，两组比较有显著差异。结论;本研究表明舒血宁注射液可显著降低SPAP及血粘度，可用于肺心病的防治。

功能主治

1急慢性脑机能不全及其后遗症; 2缺血性心脏病; 3眼部的血流及神经障碍

4耳部的血流及神经障碍; 5末梢循环障碍