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柔红霉素-乳糖酸红霉素

西医药物

药理作用

抗菌谱与青霉素近似;对革兰阳性菌,如葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、粪链球菌、梭状芽胞杆菌、白喉杆菌、座疮丙酸杆菌、李司忒菌等有较强的抑制作用。对革兰阳性菌,如淋球菌、螺旋杆菌、百日咳杆菌、布氏杆菌、军团菌、以及流感嗜血杆菌、拟杆菌(口咽部菌株)也有相当的抑制作用,此外,对支原体、放线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、奴卡菌、少数分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用。金黄色葡萄球菌对该品易耐药。该品抑制细菌的蛋白合成,它与50S核糖体亚单位可逆性的结合,最可能的机制是抑制肽酰基转移酶,影响核糖核蛋白体的位移过程,妨碍肽链增长。该品不与哺乳动牧的80S核糖体结合,这可能是其毒性较小的部分原因。竞争实验提示,该品的结合部位虽与氯霉素及林可酰胺类重合,但非完全相同。这些抗生素中的一种与核糖体结合即可抑制其他抗生素的反应。至于该品是抑菌还是杀菌,取决于药物浓度、细菌敏感性、生长速率等,抗生素浓度高,细菌密度低、敏感、生长迅速有利于杀菌。该品是一种相对广谱抗生素,对多数革兰阳性和某些革兰阴性菌、放线菌、支原体、螺旋体、衣原体、立克次体及某些分枝杆菌(除结核杆菌)等皆有效。革兰阳性球菌中A族β溶血性链球菌、肺炎双球菌、金葡菌(包括产酶者)及表皮球菌对该品敏感。革兰阳性杆菌中炭疽杆菌、破伤风杆菌、白喉杆菌、微小棒状杆菌、猪红斑丹毒丝菌和产单核细胞性李斯特菌等对该品敏感。多数淋球菌、脑膜炎球菌(革兰阴性球菌)及卡他莫拉菌对该品敏感。革兰阴性杆菌中,多数百日咳杆菌、空肠弯曲菌、杜氏嗜血杆菌对该品敏感,而流感杆菌仅中度敏感。脆弱杆菌、梭杆菌中许多对该品耐药。大多数革兰阴性需氧杆菌(包括大肠杆菌)对该品耐药。酵母菌、真菌等对该品耐药。

动力学

口服吸收率为18%~45%,口服250mg后2~3小时血药峰浓度为0.3~0.7μg/ml,静脉给药可获较高的血药浓度。血浆蛋白结合率为73%,Vd约为0.72L/kg。体内分布较广,胆汁中浓度可为血清浓度的30倍,但难以通过正常的血脑屏障。大部分在体内代谢,有10%~15%原形药物由尿排泄,t1/2为1.2小时(正常人),无尿者为6小时。该品有效基团是红霉素游离碱基,但其易被胃酸破坏,故红霉素片加有肠溶衣(另外方法是制成衍生物),在小肠中崩解吸收。该品一般口服后4h达加药峰浓度,该品能迅速进入大多数组织

适应症

主要应用于链球菌引起的扁桃体炎、猩红热、白喉及带菌者、淋病、李司忒菌病、肺炎链球菌下呼吸道感染(以上适用于不耐青霉素的病人)。对于军团菌肺炎和支原体肺炎。该品可作为首选药应用。尚可应用于流感杆菌引起的上呼吸道感染、金黄色葡萄球菌皮肤及软组织感染、梅毒、肠道阿米巴病等。临床用于敏感菌所致各种感染,如扁桃体炎、肺炎、猩红热、丹毒和眼耳鼻喉感染等。该品首选于风湿热的预防,也是治疗军团菌、红癣、痤疮、弯曲杆菌肠炎、支原体肺炎、沙眼衣原体所致的肺炎或结膜炎、衣原体所致的非特异性尿道炎、回归热等的有效药物。对百日咳、白喉、梅毒、破伤风、淋病、性病性淋巴肉芽肿、肠炎等亦有疗效。亦可用于炭疽、气性坏疽、放线菌病、Q热、鹦鹉热等症。该品不宜单独用于严重葡萄球菌感染。

用法用量

口服:成人1日1~2g,分3~4次服用,整片吞服;小儿,每日30~50mg/kg,分3~4次服用。静滴1日1~2g,分3~4次滴注;小儿每日30~50mg/kg,分3~4次滴注。用时,将乳糖酸红霉素溶于10ml灭菌注射用水中,再添加到输液500ml中,缓慢滴入(最后稀释浓度一般为0.1%)。不能直接用含盐输液溶解。局部涂于眼睑内3次/d。

不良反应

该品是最安全的药物之一,很少引起严重不良反应。1、最常见的不良反应是胃肠道刺激症状,如上腹部不适、腹部疼痛、恶心呕吐及腹泻等,口服或剂量较大时多见。与食物同服可减轻。2、偶可引起过敏反应,如皮疹、药物热、嗜酸细胞增多等,罕有间质肾炎或过敏性休克等,过敏者禁用。3、该品偶可引起较严重的胆汁郁积性肝炎综合征,依托红霉素最常引起肝毒性反应。多在用药10d后出现,表现为恶心、呕吐、右上腹痛,继以黄疸、发热和提示胆汁郁积性肝炎的肝功能改变,此综合征可能为一过敏反应,停药后可恢复。有

注意事项

1、红霉素为抑菌性药物,给药应按一定时间间隔进行,以保持体内药物浓度,利于作用发挥。2、红霉素片应整片吞服,若服用药粉,则受胃酸破坏而发生降效。幼儿可服用对酸稳定的酯化红霉素3、静脉滴注易引起静脉炎,滴注速度宜缓慢。

制剂

片剂(肠溶):每片0.1g(10万单位);0.125g(12.5万单位;0.25g(25万单位)。注射用乳糖酸红霉素,每瓶0.25g(25万单位);0.3g(30万单位)。红霉素软膏:1%。红霉素眼膏:0.5%。

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