取本品装量差异项下内容物，混匀，取0.7g，精密称定，置索氏提取器中，用乙醇回流提取至无色，提取液转移至10ml量瓶中，并用乙醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取盐酸沁檗碱对照品适量，精密称定，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录VI B）试验。精密吸取供试品溶液2μl或4μl、对照品溶液1μl与2μl、分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇——水——冰醋酸（7：2：1）为展开剂，展开，取出，置80℃加热30分钟，取出，放至室温，照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录VI B薄层扫描法）进行扫描，波长：λs=345nm, λR=305nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分什，计算，即得。
本品每粒含黄柏以盐酸小檗碱（C20H48C1NO4）计，不得少于1.05mg。
