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泛影葡胺注射液2010版中国药典修订增订内容

泛影葡胺注射液

Fanyingpu’an Zhusheye

Meglumine Diatrizoate Injection

书页号:2005年版二部-277

[增订]

【检查】游离胺 避光操作。取本品适量(约相当于泛影葡胺1.0g),置50ml量瓶中,加水稀释至5ml,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml,二甲基亚砜25ml,摇匀,置冰浴中放置5分钟,缓缓加入盐酸2ml,摇匀,放置5分钟,加2%亚硝酸钠溶液2ml,摇匀,再放置5分钟。加8%氨基磺酸溶液1ml,摇匀,放置5分钟,加0.1%盐酸萘乙二胺溶液(取盐酸萘乙二胺0.1g,置100ml量瓶中,加水30ml,用1,2-丙二醇溶解并稀释至刻度,摇匀。本液应临用新制)2ml,摇匀,将量瓶从冰浴中取出,置22~25℃水浴中放置10分钟,时时振摇,加二甲基亚砜稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A),5分钟内在470nm的波长处测定。取水5ml,同法制备空白溶液。供试品溶液在470nm处的吸光度不得过0.40。

葡甲胺 取本品,于25℃依法测定旋光度(附录Ⅵ E),除以24.9,即得供试品中含有C7H17NO5的浓度(g/ml)。含C7H17NO5应为泛影葡胺标示量的22.9%~25.3%。

无菌 取本品,用薄膜过滤法处理,冲洗量不少于100ml,依法检查(附录XI H),应符合规定。

【规格】 (8)50ml∶30g

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