动物实验表明，随着给药剂量的增加（35→75→370mg/Kg），药物的消除半衰期明显降低（11.8→10.4→4.7小时）。体内分布以肝、肾、心脏和血浆中较多，睾丸、肌肉、脾脏次之，并可通过血脑屏障进入中枢。本品消除较快，在体内不易蓄积。
正副高主任医师助考之星
助考之星题库软件
￥2180
正保医学教育网客户端
