服用肠溶片
本品口服后，经小肠吸收，主要分布于胃肠道，血浆半衰期为30~60分钟。
通常计量生物利用度为35%，多计量时生物利用度增至60%。
主要在肝脏代谢，服用量的大约80%以代谢物的形式经尿排泄，其余从粪便排泄
静脉注射
静脉注射本品后，体内分布在肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺 等组织，分布容积为0.19～0.48L/kg，与细胞外液体积相当。半衰期为0.5~1小时，慢性肝病患者为3小时。本品主要在肝脏中经细胞色素P450系统代谢，代谢产物主要为硫醚、砜和羟基衍生物。对胃酸的分泌无作用，代谢完全，仅少数以原形排泄。约有80%的代谢物经肾排出，部分（18～23%）随粪便排出。有肠肝循环过程，血浆蛋白结合率高，达95%左右。肾衰患者对本品的清除无明显变化，肝功能受损者半衰期可有延长。
