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奥美拉唑药代动力学

服用肠溶片

本品口服后,经小肠吸收,主要分布于胃肠道,血浆半衰期为30~60分钟。

通常计量生物利用度为35%,多计量时生物利用度增至60%。

主要在肝脏代谢,服用量的大约80%以代谢物的形式经尿排泄,其余从粪便排泄

静脉注射

静脉注射本品后,体内分布在肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺 等组织,分布容积为0.19~0.48L/kg,与细胞外液体积相当。半衰期为0.5~1小时,慢性肝病患者为3小时。本品主要在肝脏中经细胞色素P450系统代谢,代谢产物主要为硫醚、砜和羟基衍生物。对胃酸的分泌无作用,代谢完全,仅少数以原形排泄。约有80%的代谢物经肾排出,部分(18~23%)随粪便排出。有肠肝循环过程,血浆蛋白结合率高,达95%左右。肾衰患者对本品的清除无明显变化,肝功能受损者半衰期可有延长。

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