(1)取该品适量，加水溶解并制成每1ml中约含2mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取头孢克洛对照品适量，加水制成每1ml中约含2mg的溶液，作为对照品溶液；再取对照品和供试品适量，加水制成每1ml中各含2mg的溶液，作为混合溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶H薄层板【取硅胶H2.5g，加0.1%羧甲基纤维素钠溶液8ml，研磨均匀后铺板（10cm×20cm)，经105℃活化1小时，放入干燥器中备用】上，以新鲜配制的0.1mol/L枸橼酸溶液-0.1mol/L磷酸氢二钠溶液-6.6%茚三酮的丙酮溶液（60：40：1.5)为展开剂，展开后，晾干，于110℃加热15分钟后检视。
供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液的主斑点相同，混合溶液应显一个斑点。
(2)取该品适量，照含量测定项下方法试验，供试品的主峰保留时间应与头孢克洛对照品主峰的保留时间一致。
(3)该品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
