【鉴别】

(1) 取本品 1 袋的内容物，研细，加乙醇 15ml ，加热回流 20 分钟，滤过，取滤液 1ml ，加盐酸 2 ～ 4 滴，颜色不变，再加少许镁粉，溶液变为红色。

(2) 取本品 2 袋的内容物，研细，加甲醇 40ml ，加热回流 1 小时，滤过，滤液蒸干，残渣用适量的甲醇溶解，加经过处理并晾干的聚酰胺适量，拌匀，晾干，装入聚酰胺柱（ 30 ～ 60 目，内径 10mm ，柱长 20cm ，湿法装柱）上，用水洗至洗脱液无色（约 600ml ，流速约每分钟 5ml ），弃去洗脱液，再用 50 ％乙醇 60ml 洗脱（流速约每分钟 2 ～ 3ml ），收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇 1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取广金钱草对照药材 4.4g ，加甲醇 40ml ，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B ）试验，吸取上述两种溶液各 5 ～ 10 μ l ，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶 G 薄层板上，以醋酸乙酯－甲酸－甲醇－水 (8:2:0.4:3) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以 5 ％香草醛硫酸溶液，在 1 05 ℃ 加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。