（1）取本品15g，加乙醇40ml，浸渍1小时，时时振摇，滤过，滤液蒸干，残渣用水5ml使溶解，用水饱和的正丁醇30ml提取，正丁醇液用水洗涤3次，每次20ml，取正丁醇液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取芍药甙对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录 Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷- 甲醇(4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色斑点医学教`育网搜集整理。

（2）取本品15g，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣用2％盐酸溶液10ml使溶解，用乙醚提取2次，每次15ml，分取水层，用氨试液调pH值至9，再用乙醚提取2次，每次15ml，合并乙醚液，蒸于，残渣用三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取延胡索乙素对照品，加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录 Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一用2％氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以正己烷-三氯甲烷-甲醇(10:6:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。