本品口服后通过胃肠道吸收较完全(达80%),有较强的首过效应,生物利用度为40%。在体内代谢完全,仅2~4%原药由尿液排除。血浆蛋白结合率70~80%。单次口服本品30-120mg,30-60min后可在血浆中测出,2~3小时血药浓度达峰值,单次或多次给药血浆清除半衰期3.5小时。最小有效血药浓度50-200ng/ml。
【适 应 症】
1.冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。
2.轻中度高血压
3.肥厚性心肌病
4.室上性心动过速
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