(1) 取本品10g ，加水40ml，加热溶解，放冷，滤过，滤液用乙醚提取

2次，每次30ml，分取水层，用水饱和的正丁醇40ml提取，分取正丁醇层，蒸干，残渣

加甲醇1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取玄参对照药材2.5g，加乙醇50ml，加热回流

1 小时，滤过,滤液浓缩至干，残渣加水30ml加热溶解,同法制成对照药材溶液。照薄层

色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10μl 、对照药材溶液 6μl ，分别点于同

一硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇(5:1) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1 %香草

醛硫酸溶液，105 ℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位

置上，显相同颜色的主斑点。

(2) 取本品10g ，加水20ml、氯仿20ml、盐酸3ml ，加热回流1 小时，放冷，分取

氯仿层，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取甘草次

酸对照品，加无水乙醇制成每1ml 含2mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附

录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液8μl、对照品溶液6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，

以石油醚（30～60℃）－苯－醋酸乙酯－冰醋酸(10:20:7:0.5) 为展开剂，展开，取出，

晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，105 ℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对

照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

(3) 取本品10g，研细，加甲醇40ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水

约10ml趁热溶解，用氨试液碱化的水饱和正丁醇（1:10）的上层溶液振摇提取3次，每次

15ml，分取正丁醇层，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取麦冬对照药

材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各

2～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水（15:10:2）为展开剂，展开，

取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对

照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。