吸收度 取本品装量差异项下的内容物，混匀，精密称取适量(相当于龙血竭10mg)，置25ml量瓶中，加乙醇振摇使溶解并稀释至刻度，摇匀，用于燥滤纸滤过，精密量取续滤液0.5ml，置10ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法(中国药典2000 年版一部附录Ⅴ A)测定，在284nm波长处测定吸收度，吸收度值不得低于0.40。 崩解时限 取本品6粒，先在盐酸溶液(9→1000)中检查2小时，每粒囊壳均不得有裂缝或崩解现象；将吊篮取出，用少量水洗涤后，再在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中检查3小时，每粒均不得有裂缝或崩解现象；继将吊篮取出，用少量水洗涤后，再在磷酸盐缓冲液(pH7.8)中检查，1小时内应全部崩解(可允许少量囊壳碎片残余)。如有1粒不能崩解，应另取6粒复试，均应符合规定。 其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ I)。
