照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-水（17:83）
为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷减压干燥至恒重的芍药苷对照品10mg，
置25ml量瓶中，加稀乙醇稀释至刻度，摇匀；精密量取1ml，置10ml量瓶中，加稀乙醇稀
释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含芍药苷40μg）。
供试品溶液的制备 取本品水蜜丸粉碎成细粉，取0.3g，精密称定；或取重量差异
项下的大蜜丸剪碎，取0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇20ml，密塞，
称定重量，超声处理1小时，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，离心，
取上清液，用微孔滤膜（0.45μm）滤过，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，
即得。
本品含白芍以芍药苷（C23H28O11）计，水蜜丸每1g不得少于0.64mg，大蜜丸每丸不
得少于3.6mg。
