儿童肥厚型心肌病的鉴别诊断是什么?这个知识点是全科主治医师考试需要掌握的内容,医学教育网小编为大家搜集整理如下,希望可以帮助大家复习掌握。
1、继发性心室肥厚
(1) 先天性主动脉缩窄及主动脉瓣狭窄的继发性心室肥厚
本病应与先天性主动脉缩窄及主动脉瓣狭窄的继发性心室肥厚鉴别。前者上肢动脉搏动强,血压高,而下肢动脉搏动减弱或消失,血压测不到。后者具有典型的主动脉瓣区收缩期喷射性杂音和收缩期咔哒音,主动脉区第2音减弱。X线胸片可见升主动脉段有狭窄后扩张。超声心动图检查示主动脉瓣开口小。左心导管检查测压,主动脉瓣狭窄者左室与主动脉之间有明显的收缩压阶差,而HCM收缩压阶差见于左室流出道之间。
(2)糖尿病母亲分娩的婴儿:有心室肥厚及低血糖,多数于生后数月内自行缓解。
(3) Pompe病:心室肥厚,并发心力衰竭,患儿舌大,肌力低下,心电图P-R间期缩短,QRS波高电压,骨骼肌活检可确证。
(4) Noonan综合征:先天性肺动脉瓣狭窄,伴有特殊面容及智力低下。
2、与无害性杂音鉴别
无症状者尚应与无害性杂音相鉴别。
3、原发性心内膜弹力纤维增生症
婴儿HCM多出现心力衰竭,应与原发性心内膜弹力纤维增生症区别,后者左室明显扩大,收缩功能障碍,无心室肥厚。
还有更多关于2020年全科主治医师考试政策动态、精炼知识点及备考经验都在医学教育网,助力你的2020年全科主治医师考备考!