全科主治医师考试:《答疑周刊》2016年20期
问题索引:
一、【问题】霍奇金淋巴瘤与非霍奇金淋巴瘤的区别是什么?
二、【问题】骨髓异常增生异常综合征不同分型的临床表现有什么不同?
三、【问题】霍奇金和非霍奇金淋巴瘤的治疗方案分别是什么?
具体解答:
一、【问题】霍奇金淋巴瘤与非霍奇金淋巴瘤的区别是什么?
【解答】
|
霍奇金淋巴瘤(HL) |
非霍奇金淋巴瘤(NHL) |
发病率 |
占淋巴瘤8%-11% |
占淋巴瘤89%-92% |
发病年龄 |
青年多见,儿童少见 |
各年龄组,随年龄增长而增加 |
发病性别 |
男多于女 |
男多于女 |
首发症状 |
无痛性颈或锁骨上淋巴结肿大(占60%-80%) |
无痛性颈或锁骨上淋巴结肿大(占22%) |
原发病变 |
多在淋巴结,也可在结外组织 |
结外淋巴组织 |
转移方式 |
向邻近淋巴结依次转移 |
跳跃转移,更易结外浸润 |
压迫症状 |
神经(疼痛)、纵膈淋巴结肿大(咳嗽、胸闷、肺不张、上腔静脉压迫综合征)、输尿管、脊髓 |
易侵犯纵膈淋巴结
中枢神经系统以脑膜、脊髓为主 |
全身症状 |
周期性发热(Pel-Ebstein热)见于1/6的患者
盗汗、疲乏、瘙痒、消瘦
饮酒后淋巴结疼痛为HL特有。可有带状疱疹 |
发热、盗汗、疲乏、皮肤瘙痒少见 |
结外累及 |
少见,可有肝脾肿大(占10%) |
常见,胃肠道以回肠最多见(占50%) |
确立诊断 |
淋巴结活检 |
淋巴结活检 |
二、【问题】骨髓异常增生异常综合征不同分型的临床表现有什么不同?
【解答】
FAB |
主要症状 |
临床进展 |
中位生存期 |
白血病转化率 |
RA |
以贫血为主 |
进展缓慢 |
70个月 |
5%~15% |
RAS |
以贫血为主 |
进展缓慢 |
65个月 |
5%~15% |
RAEB |
以全血细胞减少为主,易发生贫血、出血、感染、脾大 |
病情进展快 |
10个月 |
40%以上 |
RAEB-T |
以全血细胞减少为主,易发生贫血、出血、感染、脾大 |
病情进展快 |
5个月 |
60%以上 |
CMML |
以贫血为主,可有感染、出血,脾大常见 |
病情进展快 |
20个月 |
30%以上 |
三、【问题】霍奇金和非霍奇金淋巴瘤的治疗方案分别是什么?
【解答】 霍奇金病治疗方案一般按临床分期采用化疗和放射治疗。
(1)ⅠA和ⅡA期首选放射治疗(次全淋巴结照射或区域照射)。
(2)ⅠB、ⅡB和ⅢA期首选全淋巴结照射。
(3)ⅢB期和LD亚型首选化疗,以后可酌情进行放射治疗。
(4)纵隔大肿块(横径>1/3胸腔横径)应先作化疗2周期,肿物缩小后再放疗。
(5)Ⅳ期病人以化疗为主,目前为多数学者接受的治疗方案。
非霍奇金治疗方案
(1)对于比较局限的肿瘤:特别是原发于某些脏器的结外NHL,可先进行手术和(或)区域性放射治疗,以后根据情况加用化疗或生物治疗。对于多数Ⅰ、Ⅱ期B细胞淋巴瘤和Ⅰ期T细胞淋巴瘤这一模式均可取得较高的治愈率。
(2)对于已有播散的Ⅲ:Ⅳ期B细胞淋巴瘤或有明显播散趋向的Ⅰ、Ⅱ期T细胞淋巴瘤先行化疗比较有利,在播散趋向得到一定控制后,再采取必要的手术或放疗加强局部或区域性控制。对于有较大肿块(一般指肿瘤直径≥10cm或纵隔肿块超过胸腔横径的1/3)或空腔脏器如胃、肠等化疗后再放疗或手术可明显降低复发及发生穿孔、出血、梗阻等并发症的机会,常常是成败的关键。
(3)对于第1次治疗失败或治疗后复发的病人:应考虑采取强化治疗加骨髓或造血干细胞移植。这些病例只有强化治疗(高剂量化疗加全淋巴结照射)才有可能争取治愈的机会。
(4)生物治疗在NHL的治疗具有一定地位:最近的资料说明中度恶性NHL在8周CHOP化疗中如再加干扰素α-2a可明显提高5年治愈率。在我国,扶正中药配合化放疗也在一定程度上提高了远期治愈率。单克隆抗体利妥昔单抗(美罗华)对CD20阳性的B淋巴瘤无论单药或与CHOP方案联合应用均有突出疗效。是近年来B淋巴瘤治疗的重要进展之一。
(5)在某些全身性低度恶性NHL病人:机体免疫和肿瘤处在相对脆弱的平衡状态。过分的治疗不但不能提高治愈率,反会损伤机体的免疫功能。在这种情况下。小心观察等待肿瘤肯定发展时再治疗,即所谓的watch and wait,可使病人长期带瘤生存。
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