盐酸普萘洛尔的药物分析：
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味微甜后苦。
本品在水或乙醇中溶解，在氯仿中微溶。
熔点本品的熔点为162～165℃。
检查酸度取本品0.10g，加水10ml溶解后，依法测定，pH值应为5.0～6.5.游离萘酚取本品20mg，加乙醇与10%氢氧化钠溶液各2ml，振摇使溶解，加重氮苯磺酸试液1ml，摇匀，放置3分钟；如显色，与α-萘酚的乙醇溶液（每1ml中含α-萘酚20μg）0.30ml用同一方法制成的对照液比较，医学|教育|网搜集整理不得更深（0.03%）。干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%。炽灼残渣不得过0.1%
鉴别
（1）取本品，用甲醇制成每1ml中含20μg的溶液，照分光光度法测定，在290与319nm的波长处有最大吸收。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
（3）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应。
含量测定取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于29.58mg的HCl.
