预防接种异常反应的报告是保障公众健康、及时处理不良反应的重要环节。以下是关于预防接种异常反应报告的详细介绍。

首先，报告的主体包括医疗机构、接种单位、疾病预防控制机构、药品不良反应监测机构、疫苗生产企业、疫苗批发企业及其执行职务的人员。这些主体在发现预防接种异常反应、疑似预防接种异常反应或者接到相关报告时，都有义务及时报告。

在报告的时限方面，如果是属于突发公共卫生事件的预防接种异常反应，应按照应急条例的规定进行报告。而一般情况下，责任报告单位和报告人应当在发现预防接种异常反应、疑似预防接种异常反应后 48 小时内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡，向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告；发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，在 2 小时内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。

报告的内容主要涵盖了基本信息，如受种者姓名、性别、年龄、接种疫苗名称、剂次、接种时间、不良反应发生时间、主要临床症状等。这些信息对于后续的调查、诊断和处理异常反应至关重要。

此外，疾病预防控制机构在收到报告后，会及时进行核实，组织调查诊断，以确定是否属于预防接种异常反应以及反应的严重程度等情况。通过规范的报告流程，可以确保预防接种异常反应得到及时有效的处理，最大程度地保障受种者的健康和安全。