有关药事管理与法规备考重点，以下是小编整理的“《法规》知识点：危险药品的概念、危险药品的管理”，具体内容如下，请查看！
1.危险药品的概念
危险药品是指受光、热、空气、水分、摩擦、撞击等外界因素的影响而容易引起燃烧、爆炸或具有强腐蚀性、刺激性、放射性及剧烈毒性的物质。如高锰酸钾与有机物摩擦能燃烧爆炸；乙醚、石油醚等液体易挥发可燃；无机酸类或氢氧化钠等与人体接触可腐蚀皮肤；放射性同位素过量照射人体则会引起放射病；特别是像氰化物（钾、钠）、亚砷酸及其盐类具有极毒性及杀伤性，对人体危害极大。这些物质，在医院药剂科、药检室、临床检验科等科室，都有使用的机会。有些化学试剂，亦属危险品，如果处置、保管不当，将会引起严重后果，给人民生命财产带来极大损失。因此，必须严格管理。
2.危险药品的管理
对这类物质的管理，应有专人保管，严格验收及领发制度。现根据危险品的特性和长期的实践经验，总结归纳出十项管理措施：①熟悉性质；②分类保管；③堆放稳固；④包装严格；⑤通风降温；⑥严禁明火；⑦防爆装置；⑧安全操作；⑨耐火建筑；⑩消防设备。
以上就是医学教育网关于“《法规》知识点：危险药品的概念、危险药品的管理”的相关介绍，希望能够帮助到大家，更多药事管理与法规相关备考资料请持续关注医学教育网！
