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《法规》常考点:说明书内容

《药事管理与法规》每年的教材以及考试大纲都会出现一定程度的变动,所以法规是很多考生十分头疼的一个科目,医学教育网小编整理的“《法规》常考点:说明书内容”的相关内容,请考生查看!

《法规》常考点:说明书内容

说明书内容

①药品说明书应当列出“全部”活性成分或者组方中的“全部”中药药味。

②注射剂和非处方药:还应当列出所用的“全部”辅料名称。

③药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明。

经典练习题举例

1.根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是

A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标

C.非处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称

D.口服缓释制剂(处方药)的说明书应当列出所用的全部辅料名称

【答案】D

【解析】药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味,注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。

2.根据《药品说明书和签管理规定》,药品说明书中不需要列明全部辅料名称的是

A.奥美拉唑注射液

B.阿司匹林(绿色OTC标识)

C.维C银翘片(红色OTC标识)

D.阿莫西林胶囊

【答案】D

【解析】“注射剂和非处方药应列出所用的全部辅料名称”来得出答案。故答案为D。

法规的考试有一定难度,但基础扎实,多背诵、多总结、多练习、结合实际生活进行学习,一定可以学好!希望医学教育网小编为大家整理的“《法规》常考点:说明书内容”的相关介绍对大家有帮助!

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