《药事管理与法规》每年的教材以及考试大纲都会出现一定程度的变动，所以法规是很多考生十分头疼的一个科目，医学教育网小编整理的“《法规》常考点：假、劣药的定义”的相关内容，请考生查看！
假、劣药的定义
《药品管理法》第98条 有下列情形之一，为假药：
（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符；
（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
（3）变质的药品；
（4）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
有下列情形之一的，为劣药： 含量+附属物
（1）药品成分的含量不符合国家药品标准；
（2）被污染的药品；
（3）未标明或者更改有效期的药品；
（4）未注明或者更改产品批号的药品；
（5）超过有效期的药品；
（6）擅自添加防腐剂、辅料的药品；
（7）其他不符合药品标准的药品。
经典练习题举例
【1～2】
A.为假药
B.为劣药
C.无证生产
D.无证经营
1.以他种药品冒充此种药品的，应该认定
2.被污染的药品，应该认定
【答案】AB
【解析】“冒充”对应是假药；“污染”对应是劣药。
法规的考试有一定难度，但基础扎实，多背诵、多总结、多练习、结合实际生活进行学习，一定可以学好！希望医学教育网小编为大家整理的“《法规》常考点：假、劣药的定义”的相关介绍对大家有帮助！
