药学的个人简历
2015-04-20 14:15 来源:医学教育网
药学的个人简历
个人基本简历 |
姓名: | - | 国籍: | 中国 |
个人照片 |
目前所在地: | 广州 | 民族: | 汉族 | |
户口所在地: | 陕西 | 身材: | 170 cm 63 kg | |
婚姻状况: | 已婚 | 年龄: | 30 岁 | |
培训认证: | 诚信徽章: |
求职意向及工作经历 |
人才类型: | 普通求职 | ||
应聘职位: | 生物化工/制药工程:部长 经理 生物工程类 中药/西药/药剂师 | ||
工作年限: | 6 | 职称: | 无职称 |
求职类型: | 全职 | 可到职- | 两个星期 |
月薪要求: | 5000--8000 | 希望工作地区: | 广州 深圳 汕头 |
个人工作经历: | 于2001年10月至2002年6月在宝鸡市药品检验所实习。 近6年工作经验,曾在2家公司工作。 2002年7月至2004年3月在西安圣威制药有限公司担任化验室主任。 工作经历详述: ★ 实验室体系(各项制度、技术文件)的策划、组建、完善工作;检验仪器的调研、选型、采购、验收、调试等工作; ★ 实验室日常管理与各项检验工作。并参与公司GMP认证的全过程。 2004年4月2008年2月 在(信成医药集团)青海琦鹰汉藏生物制药股份有限公司担任质量部经理。 工作经历详述: ★ 专业认证: 熟悉药品、食品、保健食品相关的各项法律法规,熟悉药品、食品、保健食品认证程序及要求,参与了公司3次(6个剂型12个品种)GMP认证、1次保健食品认证((信成医药集团)青海青牛保健食品有限公司),建立了相应的质量管理体系,指定了相应的质量管理文件和物料(原料、辅料、包装材料)、成品半成品的质量标准和标准检验操作规程,并指定了质量管理人员和检验人员的职责;熟悉GMP认证的验证程序及要求,参与公司的各项验证(清洁验证、环境清洁消毒验证、系统验证、设备验证、工艺验证等)工作。 ★ 新药研发: 负责公司新药研发的各项工作。熟知新药研发的各项程序,熟悉药品研发 的各项要求,能独立完成普通制剂的药品资料的编写、整理及申报工作。熟悉常规检验仪器的原理及性能,并能独立操作与维护,具有较强的检验技术与技能,能独立完成各项常规检验工作。 熟悉保健食品开发的程序及要求,负责公司保健食品开发的基础资料的编写与整理工作。并负责相应的外联工作。 ★ 培训: 历年来主要负责公司各级人员的法律法规、专业知识与专业技能等培训与考核工作,各项培训工作能紧紧围绕公司的现状展开,使得公司各级人员的法律观念与法律意识增强,使得各级专业技术人员的专业知识加强,专业技能得到很大的提高,能适应不断变化的各项要求。 ★ ISO14001认证: 2006 年01月13日取得ISO14001内审员证书。熟悉环境管理体系规范要求及使用指南(国家标准),熟悉环境管理体系的认证程序及要求,参与公司环境管理体系的组建工作,指定了公司环境管理手册、程序文件、作业文件(A管理类、B技术类)等技术文件与资料,负责公司质量管理体系运行过程的组织、协调、检查与考核工作,负责内审、组织管理评审等工作。 ★药品包装: 熟知药品说明书和包装标签相关的各项法律法规,熟悉药品说明书和包装标签设计的程序及各项要求,负责协助公司药品包装标签的文稿设计工作,负责药品包装标签文稿设计、定稿及印刷前的审核、校对、监督与跟踪工作。 联系电话:13512768061,13719248132 (保险请勿扰!) |
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