为开拓药物临床试验领域工作人员的视野，提高药物临床试验研究者及科研管理人员的研究能力和管理水平，提升伦理委员会伦理审查能力，追踪我国药物临床试验最新政策法规和药物临床试验机构资格复核检查标准、技术要求及国际临床研究伦理法规。经研究，定于2015年6月25日-27日召开“药物临床研究及伦理审查技术培训”会议（安徽省继续医学教育项目，编号2015-13-05-001），旨在为全省药物临床试验研究和管理着搭建学习交流的平台，确保药物临床试验过程规范、结果科学可靠，更好地维护受试者权益。
　　
　　一、会议内容
　　
　　会议将邀请国家和安徽省食品药品监督管理局相关领导、中山大学附属肿瘤医院洪明晃教授、中国人民解放军第307医院刘泽源教授、安徽医科大学临床药理研究所所长魏伟教授，围绕药物临床试验机构管理的规范化建设、质量管理、工作制度与SOP制定、伦理审查、药物临床研究进展等领域作专题讲座。参会人员考试合格后将授予省级I类学分5分（需携带带好医生IC继续教育学分卡）和省级GCP培训证书。
　　
　　二、参会人员
　　
　　医疗机构药物临床试验相关管理者和研究者，伦理委员会相关人员及相关企业药物临床试验工作者、CRA、CRC等。
　　
　　三、时间及地点
　　
　　会议时间：2015年6月25日-27日
　　
　　25日：13:00-20:30报到
　　
　　地点：合肥市徽商齐云山庄一楼大厅（包河区芜湖路199号）
　　
　　26日：8:00-18:00“药物临床研究及伦理审查技术培训”会议
　　
　　地点：庐江路17号安徽省立医院1号楼四楼大会议室
　　
　　27日：离会
　　
　　四、会议费用
　　
　　注册费：400元/人。参会代表交通费、食宿费自理。
　　
　　会务组统一安排26日午餐。
　　
　　住宿费：300元/(标间或单间)/天（含早餐）。需要预订酒店的代表请在6月15日前发送回执预订酒店，过期不能保证住房。
　　
　　五、联系人及联系方式
　　
　　联系人：陈尹电话：0551－62283666
　　
　　E-mail:ahslyygcp@163.com
　　
　　地址：安徽省立医院药物临床试验机构邮编：230001
　　
　　参会人员请务必于6月15日前将回执回复到联系人邮箱。
　　
　　安徽省立医院药物临床试验机构
　　
　　安徽省立医院科研处
　　
　　2015-6-4