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执业药师考试
某药品批发企业从生产企业购进药品后需要进行药品验收。验收人员的资质应该是（）
2019-01-30
2013年1月22日，新版《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）公布，并于2013年6月1日开始施行。作为药品经营管理和质量控制的基本准则，2016版GSP对药品批发企业、零售企业的质量管理分别作了详细的阐述和解释。根据《药品经营质量
2019-01-30
2013年1月22日，新版《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）公布，并于2013年6月1日开始施行。作为药品经营管理和质量控制的基本准则，2015版GSP对药品批发企业、零售企业的质量管理分别作了详细的阐述和解释。药品批发企业验收药
2019-01-30
2013年1月22日，新版《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）公布，并于2013年6月1日开始施行。作为药品经营管理和质量控制的基本准则，2013版GSP对药品批发企业、零售企业的质量管理分别作了详细的阐述和解释。根据《药品经营质量
2019-01-30
我国新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）于2011年5月24日正式颁布，并于7月2日正式实施，这对于建立健全药品不良反应报告和监测工作体系、推动药品不良反应报告和监测工作发展、落实药品安全监管责任、保障公众用药安全
2019-01-30
中药饮片生产是以中医理论为指导的我国特有的制药技术。中药饮片既可根据中药处方直接调配煎汤（剂）服用，又可作为中成药生产的原料供制药厂使用，其质量好坏，直接影响中医临床疗效，直接关系到公众用药安全和中药现代化的进程。毒性中药饮片必须按照国家有
2019-01-30
中药饮片生产是以中医理论为指导的我国特有的制药技术。中药饮片既可根据中药处方直接调配煎汤（剂）服用，又可作为中成药生产的原料供制药厂使用，其质量好坏，直接影响中医临床疗效，直接关系到公众用药安全和中药现代化的进程。批发零售中药饮片的企业（）
2019-01-30
《药品管理法》第11条规定，药品生产企业必须按照国家药品监督管理部门制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。药品生产企业采用的
2019-01-30
《药品管理法》第10条规定，药品生产企业必须按照国家药品监督管理部门制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。GMP对药品生产企
2019-01-30
《药品管理法》第9条规定，药品生产企业必须按照国家药品监督管理部门制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。药品生产企业用于生产
2019-01-30
原料药的标签应当注明（）
2019-01-30
尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）
2019-01-30
药品经营企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（）
2019-01-30
医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其（）
2019-01-30
作出主动召回决定的是（）
2019-01-30
作出责令召回决定的是（）
2019-01-30
生产日期为2011年10月的有效期至（）
2019-01-30
生产日期为2011年11月1号的有效期至（）
2019-01-30
生产日期为2011年12月15号的有效期至（）
2019-01-30
国家药品标准的核心是（）
2019-01-30
国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准是（）
2019-01-30
省级食品药品监督管理局制定的标准是（）
2019-01-30
处方药广告的忠告语是（）
2019-01-30
非处方药广告的忠告语是（）
2019-01-30
对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的（）
2019-01-30
在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的（）
2019-01-30
经营者销售或者购买商品（）
2019-01-30
经营者给对方折扣、给中间人佣金的（）
2019-01-30
某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应（）
2019-01-30
某药店销售的已经过期的清热感冒颗粒为（）
2019-01-30
经营实行许可管理的是（）
2019-01-30
经营实行备案管理的是（）
2019-01-30
经营不需许可和备案的是（）
2019-01-30
2019年执业中药师考试时间：10月26、27日
2019-01-30
药品管理法规定实行品种保护制度的是（）
2019-01-30
2019年江苏执业药师考试时间
2019-01-30
在销售前，必须经指定的药品检验机构检验的是（）
2019-01-30
不得在市场销售或者变相销售的是（）
2019-01-30
《药品经营许可证》的有效期为（）
2019-01-30
《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为许可事项发生变更（）
2019-01-30
《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时问应在届满前（）
2019-01-30
批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）
2019-01-30
执业药师考试时间：2019年
2019-01-30
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）
2019-01-30
批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）
2019-01-30
使用药品后，发生药品说明书中未载明的药品不良反应属于（）
2019-01-30
使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应属于（）
2019-01-30
使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于（）
2019-01-30
为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）
2019-01-30
为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）
2019-01-30
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