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中药/药学理论

首页 > 中药/药学理论 > 药事管理与法规

药品广告申请有关条例

2015-11-10
执业药师继续教育管理暂行办法总则

2015-11-06
医疗机构制剂配制质量管理规范

2015-11-05
国家药品编码管理方法

2015-11-05
药品作为特殊商品的特征

2015-11-05
销售假劣药品及现金交易处罚

2015-11-05
麻精药品|精神药品处方调配

2015-11-05
药品销售与收回流程

2015-11-05
药品生产洁净室(区)的管理要求

2015-11-05
医疗机构制剂配制监督管理办法

2015-11-05
药品说明书|标签管理规定

2015-11-05
医药卫生体制改革的相关配套文件

2015-11-05
食品药品行政处罚条例

2015-11-03
放射性药品申报资料项目规定

2015-11-03
药品注册分类条例

2015-11-03
药品通用名称|商品名的印制和标注

2015-10-28
互联网药品信息服务管理办法

2015-10-28
申领药品经营许可证的条件有哪些

2015-10-28
药品质量管理机构的主要职责

2015-10-28
药学职业道德基本原则|要求

2015-10-28
违法药品不良反应相关制度处罚

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药品不良反应的评价概述

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2015-10-28
新药申请的申报审批

2015-10-27
麻醉精神药品定点企业批准

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药品广告批准文号有效期|格式|注销

2015-10-22
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新药申请的申报|审批流程是什么

2015-10-22
仿制药的申报与审批流程

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补充申请的申报与审批

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放射性药品申报资料|要求

2015-10-22
易制毒化学品管理条例

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药品GMP认证的政策与规定

2015-10-22
药品卫生标准补充规定|说明

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不得作为商标使用的标志有哪些

2015-10-22
药学职业道德基本范畴内容

2015-10-19
医疗机构制剂配制质量管理规范

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医药卫生体制改革基本原则|目标

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基本医疗保险药品目录的分类

2015-10-19
处方药和非处方药广告要求

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2015-10-19
异地发布药品广告的审查处理

2015-10-19
药品受理|审查|备案的程序与时限

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药品通用名称|商品名印制|标注

2015-10-19
医药科学技术档案如何管理

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