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中药/药学理论
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药事管理与法规
新药申请的申报|审批
2015-09-01
补充申请的申报|审批
2015-09-01
疫苗流通|预防接种管理条例
2015-09-01
行政处罚的决定|程序
2015-09-01
省药品监督管理部门批准的事项
2015-09-01
药品管理法有关的审批事项
2015-09-01
药品各种记录|文件保存时限
2015-09-01
补充申请申报与审批
2015-08-28
进口药品分包装注册
2015-08-28
药品再注册要求介绍
2015-08-28
药品广告审查|监督管理部门职责
2015-08-28
医疗器械管理办法
2015-08-28
药品注册规章制度总则简述
2015-08-28
医药科学技术档案管理总则
2015-08-28
医疗器械分类规则概述
2015-08-28
医疗器械分类判定
2015-08-28
精神药品特殊管理方法
2015-08-20
药品生产管理简介
2015-08-20
重性精神疾病管理办法
2015-08-20
药品安全性更新报告撰写规范
2015-08-20
湖北省药品使用管理规定总则
2015-08-20
药品说明书和标签管理
2015-08-20
研究者职责
2015-08-12
临床试验申办者职责
2015-08-12
临床试验监查员职责
2015-08-12
药品概念和特殊性
2015-08-12
药品质量五种性质
2015-08-12
有效期药品管理
2015-08-12
申报化学药品资料项目要求
2015-08-10
进行临床药学试验的要求
2015-08-10
收购|经营|加工|使用毒性药品规定
2015-08-10
医疗用毒性药品生产管理
2015-08-10
药品GMP认证主要过程
2015-08-10
中药保健药品的管理规定是什么
2015-08-10
药品卫生标准补充规定|说明
2015-08-10
省级药品监督部门职责
2015-08-10
行政诉讼受案范围|起诉|受理
2015-08-10
假|劣药的认定以及论处情形
2015-08-10
新药申请的申报与审批流程
2015-08-10
进口药品分包装的注册规定
2015-08-10
行政处罚的决定|程序
2015-08-10
药品监督行政处罚管辖
2015-08-10
药品经营企业店堂设置
2015-08-10
中药保护品种|范围|等级划分
2015-08-06
补充申请的申报|审批
2015-08-06
进口药品分包装的注册|方式
2015-08-06
药品监督行政处罚|管辖
2015-08-06
药品GMP认证的政策|规定
2015-08-06
不得作为商标使用标志
2015-08-06
假|劣药认定及论处情形
2015-08-06
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