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中药/药学理论
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药事管理与法规
补充申请的申报|审批方法
2015-08-06
疫苗流通|预防接种管理条例
2015-08-06
麻醉药品|精神药品|损坏药品的处理
2015-08-06
药品各种记录文件|保存时限
2015-08-06
中药保护品种范围|等级划分
2015-08-06
药品价格管理依据及原则的介绍
2015-08-06
医疗单位供应|调配规定
2015-08-06
生产|加工|收购|经营|配方用药的规定
2015-08-06
中药材生产质量管理
2015-08-05
药品生产企业管理简介
2015-08-05
国家药典委员会任务职责
2015-08-05
药品主要概念
2015-08-05
药品质量特征
2015-08-05
药品分类简介
2015-08-05
药事管理学课件
2015-08-03
药事管理学 教材
2015-08-03
药事管理学ppt介绍
2015-08-03
行政复议范围
2015-07-22
药品质量特征表现
2015-07-22
药事组织含义
2015-07-22
国家药典委员会概述
2015-07-22
药品质量
2015-07-22
药品特殊商品特征
2015-07-22
医疗器械的管理规定有哪些
2015-07-20
中药法规基本要求是什么
2015-07-20
补充申请的申报|审批流程
2015-07-20
易制毒化学品管理条例是什么
2015-07-20
中医药科室设备配置有哪些
2015-07-20
药品GMP认证主要程序是什么
2015-07-20
中药保健药品的管理规定是什么
2015-07-20
不得作为商标注册标志
2015-07-20
不得作为商标使用的标志
2015-07-20
行政诉讼受案范围|起诉|受理
2015-07-20
行政处罚的管辖|适用
2015-07-20
补充申请的申报与审批
2015-07-20
进口药品分包装的注册方法
2015-07-20
药品监督管理技术
2015-07-15
中国药品生物制品检定所职责介绍
2015-07-15
国家药典委员会职责
2015-07-15
国家食品药品监督管理局药品评价
2015-07-15
药品监督管理部门
2015-07-15
药品含义
2015-07-15
药品GMP认证的政策|规定
2015-07-14
不得作为商标注册的标志
2015-07-14
省级药品监督管理部门职责
2015-07-14
行政诉讼受案范围
2015-07-14
行政诉讼受案范围|起诉|受理
2015-07-14
假|劣药认定好和论处的情形
2015-07-14
中药法规基本要求介绍
2015-07-14
新药申请的申报|审批
2015-07-14
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