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中药/药学理论

首页 > 中药/药学理论 > 药事管理与法规

药物生产总量控制

2015-03-05
GAP对采收|加工的要求

2015-03-05
药品注册生产现场检查判定原则

2015-03-05
医疗器械分类规则及概述

2015-03-01
药品类易制毒化学品管理条例

2015-02-25
国务院反兴奋剂总则

2015-02-25
保健食品生产经营方式

2015-02-25
抗菌药物临床管理实施细则

2015-02-25
药品零售企业中常见违规行为有哪些

2015-02-25
药品调配差错处理方法

2015-02-25
药品种保护申报资料项目

2015-02-25
医疗器械分类判定依据

2015-02-25
药事组织整体性|系统性

2015-02-25
制定基本药物目录目的

2015-02-25
伤寒菌苗制造菌种检定

2015-02-25
新药申请基本要求条例

2015-02-25
药事组织整体性|系统性

2015-02-25
国家对企业药品批发收货|验收规定

2015-02-25
国家对企业批发药品储存|养护规定

2015-02-25
易制毒化学品生产|经营管理

2015-02-25
药品广告审查的办法

2015-02-25
普通商业企业零售的条件及人员的相关规定

2015-02-25
医疗器械分类判定依据

2015-02-25
医疗器械分类规则|概述

2015-02-25
医药科学技术档案管理制度总则

2015-02-25
药品注册规章制度总则

2015-02-25
医药知识产权的种类

2015-02-16
医药知识产权概述

2015-02-16
医疗器械的管理办法

2015-02-16
药品广告审查|监督管理部门的职责

2015-02-16
药品包材的管理

2015-02-16
非处方药专有标识管理

2015-02-16
在中国进行药物临床试验的要求

2015-02-11
进口化学药品申报资料和要求

2015-02-11
疫苗流通和预防接种管理条例

2015-02-11
药品监督行政处罚管辖

2015-02-11
开处方的要求是什么

2015-02-11
行政处罚的决定|程序

2015-02-11
药品出库记录介绍

2015-02-11
药品再注册要求

2015-02-11
进口药品分包装的注册

2015-02-11
补充申请的申报与审批

2015-02-11
仿制药的申报与审批流程

2015-02-11
进口药品的注册要求

2015-02-11
新药申请的申报|审批

2015-02-11
中药法规基本要求

2015-02-11
药物的临床试验原则

2015-02-11
假|劣药的认定及论处的情形

2015-02-11
药学职业道德的特征是什么

2015-02-05
药品零售的质量管理

2015-02-05

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