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中药/药学理论

首页 > 中药/药学理论 > 药事管理与法规

药物保存期限总结

2015-03-06
疫苗审批主体总结

2015-03-06
麻醉药品和精神药品过期

2015-03-06
地市级局涉及的事项

2015-03-06
省药品监督管理部门批准的事项

2015-03-06
由SFDA审批的事项

2015-03-06
药品各种记录|文件保存时限

2015-03-06
药品零售质量管理制度内容

2015-03-06
药品经营企业店堂设置总结

2015-03-06
使用药品时的有关记录

2015-03-06
召回总结报告审查和效果

2015-03-06
药品责令召回的情形|对象

2015-03-06
药品安全隐患的调查|评估

2015-03-06
麻精药品定点企业的批准规定

2015-03-06
药品零售规定

2015-03-06
购药渠道及供药方式

2015-03-06
全国性|区域性批发企业的审批及供药责任区域

2015-03-06
定点批发企业必备条件

2015-03-06
药店定点经营制度

2015-03-06
药物的临床试验分期

2015-03-06
中药法规基本要求是什么

2015-03-06
新药监测期概述

2015-03-06
仿制药的申报审批流程

2015-03-06
补充申请的申报|审批

2015-03-06
非处方药的申报方法

2015-03-06
进口药品分包装|注册

2015-03-06
药品的注册分类

2015-03-06
在中国进行药品临床试验的要求

2015-03-06
证明性文件需包括资料

2015-03-06
申报资料项目要求

2015-03-06
保存期限是什么

2015-03-06
药品审批主体总结的介绍

2015-03-06
精神药品过期|损坏药品的处理

2015-03-06
外科手术预防用药有哪些

2015-03-05
非处方药专管理方法

2015-03-05
药学职业道德基本范畴含义

2015-03-05
首营品种审批的审批办法

2015-03-05
GPS认证的概述

2015-03-05
GSP内部评审

2015-03-05
药学职业道德基本范畴的内容

2015-03-05
内科及儿科预防用药

2015-03-05
医药科学技术档案管理制度

2015-03-05
药品包装|标签|说明书管理的相关规定

2015-03-05
企业对药品的收货入库

2015-03-05
新中国药事管理的发展

2015-03-05
医院药事管理制度

2015-03-05
中药饮片的质量管理

2015-03-05
中药饮片生产质量管理

2015-03-05
医疗机构的中药饮片质量管理

2015-03-05
药品零售企业常见违规行为

2015-03-05

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