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中药/药学理论

首页 > 中药/药学理论 > 药事管理与法规

药物的临床试验

2011-01-30
非处方药的申报

2011-01-30
蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法（暂行）

2011-01-25
中医预防与养生保健的基本原则

2011-01-23
中医药人员配备及培训

2011-01-23
中医药科室设备配置

2011-01-23
中医药科室设置

2011-01-23
中药法规之基本要求

2011-01-22
易制毒化学品管理条例

2011-01-19
收购、经营、加工、使用毒性药品规定

2011-01-19
医疗用毒性药品管理

2011-01-19
医疗用毒性药品管理办法

2011-01-19
麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定

2011-01-19
药品质量监督管理内容

2011-01-19
法律责任

2011-01-19
监督管理

2011-01-19
处方的调剂

2011-01-19
处方的开具

2011-01-19
处方权的获得

2011-01-19
处方管理一般规定

2011-01-19
《处方管理办法》

2011-01-19
普通商业企业零售

2011-01-19
《处方药与非处方药流通管理规定》

2011-01-19
专有标识的印制要求

2011-01-19
非处方药专有标识

2011-01-19
药品质量监督管理原则

2011-01-19
法律效力的层次

2011-01-19
行政处罚的原则

2011-01-19
行政处罚的原则

2011-01-19
已上市药品改变剂型、改变给药途径生产现场检查

2011-01-19
药品注册现场核查管理规定

2011-01-19
新药、生物制品生产现场检查

2011-01-19
药品注册研制现场核查

2011-01-19
药品监督管理局的职能

2011-01-19
医疗机构制剂配制法律责任

2011-01-18
医疗机构制剂配制监督检查

2011-01-18
医院类别医疗机构中药制剂委托配制的管理

2011-01-18
医疗机构制剂配制监督管理办法-总则

2011-01-18
供应和使用管理

2011-01-18
药事管理行业组织结构

2011-01-18
有效期药品的管理

2011-01-18
新药审批管理

2011-01-18
药品质量监督管理内容

2011-01-18
药品流通监督管理办法

2011-01-11
生物制品批签发管理办法

2011-01-11
医疗器械分类规则

2011-01-11
麻黄素管理办法（试行）

2011-01-11
新药与上市（注册）药品

2011-01-11
现代药与传统药

2011-01-11
药品的质量的五种性质

2011-01-11

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