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中药/药学理论

首页 > 中药/药学理论 > 药事管理与法规

药品的概念和特殊性

2011-01-11
国家食品药品监督管理局公布新修订的《药品注册管理办法》

2011-01-04
关于加强城市社区和农村基本用药定点生产、使用和价格管理的通知

2011-01-04
出国中医药类专业技术人员资格认定管理办法(试行)

2011-01-04
农村药品市场管理

2011-01-04
中药饮片生产

2011-01-04
药品经营中的道德要求

2011-01-04
药品生产中的道德要求

2011-01-04
药学科研中的道德要求

2011-01-04
医疗机构制剂注册管理办法（试行）

2010-12-28
北京市发展中医条例

2010-12-27
互联网医疗保健信息服务管理办法

2010-12-27
四川省中医药条例

2010-12-27
优良制剂规范（GPP）

2010-12-27
卫生行政部门的GMP

2010-12-27
世界卫生组织公布的GMP

2010-12-27
百日咳菌苗原液制造及检定要求

2010-12-21
生物制品分装规程

2010-12-21
生物制品国家标准品的制备和标定规程

2010-12-21
生物制品分批规程

2010-12-21
生物制品生产、检定用菌种、毒种管理规程

2010-12-21
药品GMP认证的政策与规定

2010-12-21
药品GMP认证的主要程序

2010-12-21
药品GMP认证的意义

2010-12-21
中药饮片管理

2010-12-21
药品进出口管理

2010-12-21
促进生物产业加快发展的若干政策

2010-12-14
关于订购《药品生产许可证》有关事项的通知

2010-12-14
关于修订部分非处方药品种说明书范本的通知

2010-12-14
关于印发药品技术转让注册管理规定的通知

2010-12-14
临床试验试验用药品的管理

2010-12-14
临床试验记录与报告

2010-12-14
临床试验监查员的职责

2010-12-14
临床试验申办者的职责

2010-12-14
研究者的职责

2010-12-14
临床试验试验方案

2010-12-14
临床试验受试者权益保障

2010-12-14
临床试验前的准备与必要条件

2010-12-14
药物临床试验质量管理规范总则

2010-12-14
《中药品种保护条例》（国务院令第106号）

2010-12-08
药品卫生标准补充规定和说明

2010-12-08
中药保健药品的管理规定

2010-12-08
药品卫生检验方法通则

2010-12-08
化学药及生化药的卫生标准

2010-12-08
中药的卫生标准

2010-12-08
精神药品管理办法（一九八八年）

2010-12-08
预防用疫苗临床前研究技术指导原则

2010-11-23
医疗器械注册复审程序（试行）

2010-11-23
罗格列酮及其复方制剂说明书修订要求

2010-11-23
《药物临床试验伦理审查工作指导原则》起草说明

2010-11-16

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