药事管理与法规
- 2014-06-30进口蛋白同化制剂和肽类激素需报送的材料
- 2014-06-30药物的临床试验质量管理规范（废止）
- 2014-06-30药品注册现场核查管理规定
- 2014-06-20普通商业企业零售的条件及人员
- 2014-06-20开办药品生产企业必须具备条件
- 2014-06-19药品不良反应报告表注意事项
- 2014-06-19药品不良反应监测报告范围
- 2014-06-18麻醉药品的储存管理制度
- 2014-06-18医院的药事管理制度
- 2014-06-18新中国药事管理的发展概述
- 2014-06-18药品分类管理后的流通监督管理制度内容
- 2014-06-18普通商业企业零售要求
- 2014-06-11生物等效性试验
- 2014-06-11药品注册申报资料中的境外药物
- 2014-06-11药物临床前研究政策
- 2014-06-11新药注册相关政策
- 2014-06-11新药申请的基本要求条例
- 2014-06-11临床试验分期规定
- 2014-06-10可申请非处方药的三种情形
- 2014-06-10优先审评的药物须符合的情况
- 2014-06-10新药的批准文号格式-药事管理法规
- 2014-06-05药品主动召回-药事辅导精华
- 2014-06-05药品安全隐患的调查与评估-药事辅导
- 2014-06-05药品召回管理办法与政策
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