药事管理与法规
- 2014-03-01中国药品生物制品检定所定义
- 2014-02-28麻醉药品及精神药品处方管理规定
- 2014-02-24易制毒化学品生产与经营管理
- 2014-02-24国家重点保护的野生药材物种的分级
- 2014-02-24药监局药品评价中心的职责
- 2014-02-24药监局药品审评中心的职责
- 2014-02-24普通商业企业零售的条件及人员
- 2014-02-24药品零售企业常见违规行为
- 2014-02-18药品经营企业管理条例
- 2014-02-18药品生产企业管理
- 2014-02-13药品批发组织机构与质量管理职责
- 2014-02-13药品批发的质量管理体系规定
- 2014-02-13抗菌药物临床应用的监督管理
- 2014-02-13抗菌药物临床应用管理组织机构和职责
- 2014-02-13抗菌药物临床应用管理
- 2014-02-13抗菌药物临床应用管理办法总则
- 2014-01-22药品流通监督管理条例
- 2014-01-21新药监测期相关规定
- 2014-01-21新药进行临床试验申请规定
- 2014-01-21新药特殊审批的情况
- 2014-01-21境外申请人在中国做临床试验的申请办法
- 2014-01-21暂停或终止临床试验的情况
- 2014-01-21临床试验分期
- 2014-01-14当代中国法的渊源内容
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