药事管理与法规
- 2015-08-12药品质量五种性质
- 2015-08-12有效期药品管理
- 2015-08-10申报化学药品资料项目要求
- 2015-08-10进行临床药学试验的要求
- 2015-08-10收购|经营|加工|使用毒性药品规定
- 2015-08-10医疗用毒性药品生产管理
- 2015-08-10药品GMP认证主要过程
- 2015-08-10中药保健药品的管理规定是什么
- 2015-08-10药品卫生标准补充规定|说明
- 2015-08-10省级药品监督部门职责
- 2015-08-10行政诉讼受案范围|起诉|受理
- 2015-08-10假|劣药的认定以及论处情形
- 2015-08-10新药申请的申报与审批流程
- 2015-08-10进口药品分包装的注册规定
- 2015-08-10行政处罚的决定|程序
- 2015-08-10药品监督行政处罚管辖
- 2015-08-10药品经营企业店堂设置
- 2015-08-06中药保护品种|范围|等级划分
- 2015-08-06补充申请的申报|审批
- 2015-08-06进口药品分包装的注册|方式
- 2015-08-06药品监督行政处罚|管辖
- 2015-08-06药品GMP认证的政策|规定
- 2015-08-06不得作为商标使用标志
- 2015-08-06假|劣药认定及论处情形
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