药事管理与法规
- 2014-10-20药品不良反应报告和监测管理办法总则
- 2014-10-20药品批发的质量管理体系
- 2014-10-20药品经营质量管理规范总则
- 2014-10-16洁净室卫生要求
- 2014-10-16申请进口药品分包装
- 2014-10-16进口药品分包装
- 2014-10-09国家食品药品监督管理局不予批准的情形
- 2014-10-09药品不予再注册的情形
- 2014-10-09药品再注册的条件与申请
- 2014-10-09注销批准文号的情形
- 2014-10-09药品监督管理部门人员职责
- 2014-10-09承担法律责任的情形
- 2014-09-18特殊药物生产总量控制
- 2014-09-18国家药物政策组成
- 2014-09-18药物运输管理条例
- 2014-09-18首营品种审批程序
- 2014-09-18药品质量标准的制订
- 2014-09-17仿制药的申报与审批-药事辅导
- 2014-09-11处方的处理办法
- 2014-09-11深化医药卫生体制改革的原则
- 2014-09-11非处方药的管理办法
- 2014-09-11中药品种保护-药事管理政策
- 2014-09-11外科手术预防用药原则
- 2014-09-11内科及儿科预防用药基本原则
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