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中药/药学理论

首页 > 中药/药学理论 > 药事管理法规

药学职业道德

2011-05-02
中药仿制药品试行标准管理规定（2000）

2011-04-26
关于加强中药注册管理有关事宜的通知（2002）

2011-04-26
关于实施《药品注册管理办法》有关事项的通知（2005）

2011-04-26
关于GSP认证工作的通知（2002）

2011-04-18
印发《GSP认证现场检查工作程序》的通知

2011-04-18
关于GSP认证检查员培训工作的通知（2003）

2011-04-12
国家药品监督管理局关于实施GSP认证工作的通知（2002）

2011-04-12
药品行政保护条例实施细则

2011-03-24
一次性使用无菌医疗器械监督管理办法

2011-03-24
药品包装用材料、容器管理办法（暂行）

2011-03-16
医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）

2011-03-16
医疗器械临床试验规定

2011-03-07
药品监督行政处罚程序规定

2011-03-07
伤寒菌苗制造及检定规程

2011-02-27
生物制品热原质试验规程

2011-02-27
咖啡因管理规定

2011-02-23
药品研究和申报注册违规处理办法（试行）

2011-02-14
药品研究机构登记备案管理办法（试行）

2011-02-14
开办药品生产企业暂行规定

2011-02-14
罂粟壳管理暂行规定

2011-02-14
蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法（暂行）

2011-01-25
中药法规之基本要求

2011-01-22
易制毒化学品管理条例

2011-01-19
收购、经营、加工、使用毒性药品规定

2011-01-19
医疗用毒性药品管理

2011-01-19
医疗用毒性药品管理办法

2011-01-19
麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定

2011-01-19
药品质量监督管理内容

2011-01-19
法律责任

2011-01-19
监督管理

2011-01-19
处方的调剂

2011-01-19
处方的开具

2011-01-19
处方权的获得

2011-01-19
处方管理一般规定

2011-01-19
《处方管理办法》

2011-01-19
普通商业企业零售

2011-01-19
《处方药与非处方药流通管理规定》

2011-01-19
非处方药专有标识

2011-01-19
药品质量监督管理原则

2011-01-19
法律效力的层次

2011-01-19
行政处罚的原则

2011-01-19
行政处罚的原则

2011-01-19
已上市药品改变剂型、改变给药途径生产现场检查

2011-01-19
药品注册现场核查管理规定

2011-01-19
新药、生物制品生产现场检查

2011-01-19
药品注册研制现场核查

2011-01-19
药品监督管理局的职能

2011-01-19
供应和使用管理

2011-01-18
药事管理行业组织结构

2011-01-18

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