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中药/药学理论
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药事管理法规
有效期药品的管理
2011-01-18
新药审批管理
2011-01-18
药品质量监督管理内容
2011-01-18
新药与上市（注册）药品
2011-01-11
现代药与传统药
2011-01-11
药品的质量的五种性质
2011-01-11
药品的概念和特殊性
2011-01-11
中药饮片生产
2011-01-04
药品经营中的道德要求
2011-01-04
药品生产中的道德要求
2011-01-04
药学科研中的道德要求
2011-01-04
北京市发展中医条例
2010-12-27
互联网医疗保健信息服务管理办法
2010-12-27
四川省中医药条例
2010-12-27
优良制剂规范（GPP）
2010-12-27
百日咳菌苗原液制造及检定要求
2010-12-21
生物制品分装规程
2010-12-21
生物制品国家标准品的制备和标定规程
2010-12-21
生物制品分批规程
2010-12-21
临床试验试验用药品的管理
2010-12-14
临床试验记录与报告
2010-12-14
临床试验监查员的职责
2010-12-14
临床试验申办者的职责
2010-12-14
研究者的职责
2010-12-14
临床试验试验方案
2010-12-14
临床试验受试者权益保障
2010-12-14
临床试验前的准备与必要条件
2010-12-14
药物临床试验质量管理规范总则
2010-12-14
《中药品种保护条例》（国务院令第106号）
2010-12-08
精神药品管理办法（一九八八年）
2010-12-08
预防用疫苗临床前研究技术指导原则
2010-11-23
医疗器械注册复审程序（试行）
2010-11-23
罗格列酮及其复方制剂说明书修订要求
2010-11-23
GSP检查员管理办法
2010-11-09
反兴奋剂条例
2010-11-02
药品质量监督管理的概念及内容
2010-10-26
质量监督的概念及内容
2010-10-26
工作质量的概念及内容
2010-10-26
药品质量的概念及内容
2010-10-26
制剂配制管理文件
2010-10-12
医药卫生体制改革的相关配套文件
2010-09-14
药品名称和注册商标的使用
2010-09-07
消费者的权利
2010-09-07
中国执业药师职业道德准则适用指导
2010-09-07
中国执业药师职业道德准则
2010-08-31
药学职业道德的基本范畴
2010-08-31
药学职业道德规范
2010-08-31
药品生产质量管理规范附录
2010-08-24
非处方药专有标识管理规定
2010-08-24
关于建立国家基本药物制度的实施意见
2010-08-24
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