- 2022年《法规》高频考点45：抗菌药物的分级2022-08-10
- 2022年《法规》高频考点44：医疗机构制剂的调剂使用2022-08-10
- 2022年《法规》高频考点42：医疗机构制剂批准文号管理2022-08-10
- 2022年《法规》高频考点43：医疗机构制剂申报品种要求2022-08-10
- 2022年《法规》高频考点41：医疗机构药品的储存2022-08-10
- 2022年《法规》高频考点40：药品的分类采购2022-08-02
- 2022年《法规》高频考点39：采购药品相关记录保存2022-08-02
- 2022年《法规》高频考点38：医院药师的职责2022-08-02
- 2022年《法规》高频考点37：药学部门设置标准及人员要求2022-08-02
- 2022年《法规》高频考点36：个人自用少量药品的进出境管理2022-08-02
- 2022年《法规》高频考点35：药品出口管理2022-08-02
- 2022年《法规》高频考点34：网络药品经营管理2022-08-02
- 2022年《法规》高频考点32：药品陈列要求2022-08-02
- 2022年《法规》高频考点33：药品批发企业的禁止类行为2022-08-02
- 2022年《法规》高频考点31：药品零售企业人员要求2022-07-29
- 2022年《法规》高频考点30：药品储存要求2022-07-29
- 2022年《法规》高频考点29：药品经营许可证管理2022-07-29
- 2022年《法规》高频考点28：开办药品批发企业人员要求2022-07-29
- 2022年《法规》高频考点27：药品不良反应评价与控制2022-07-29
- 2022年《法规》高频考点26：不良反应报告时限2022-07-29
- 2022年《法规》高频考点25：药品质量监督检验2022-07-29
- 2022年《法规》高频考点24：药品飞行检查2022-07-29
- 2022年《法规》高频考点23：药品不良反应的界定和分类2022-07-29
- 2022年《法规》高频考点22：药品生产许可证管理2022-07-29
- 2022年《法规》高频考点21：从事药品生产应具备的条件2022-07-29
- 2022年《法规》高频考点20：药品批准文件2022-07-27
- 2022年《法规》高频考点19：优先审评审批程序2022-07-27
- 2022年《法规》高频考点18：可直接提出非处方药上市许可的申请的情形2022-07-27
- 2022年《法规》高频考点17：四期临床试验的目的和基本要求2022-07-27
- 2022年《法规》高频考点16：药品上市前后需完成的临床试验2022-07-27
- 2022年《法规》高频考点15：药品研制过程与质量管理规范2022-07-27
- 2022年《法规》高频考点14：药品标准概述2022-07-27
- 2022年《法规》高频考点13：国家药品监督管理局的职责2022-07-27
- 2022年《法规》高频考点12：行政强制措施、行政强制执行和行政处罚种类2022-07-27
- 2022年《法规》高频考点11：药品管理法律体系层次2022-07-27
- 2022年《法规》高频考点10：法的效力冲突及其解决2022-07-27
- 2022年《法规》高频考点9：执业药师的职业道德准则2022-07-27
- 2022年《法规》高频考点8：执业药师报名条件和免试部分科目的条件2022-07-27
- 2022年《法规》高频考点7：药品安全风险特点及分类2022-07-27
- 2022年《法规》高频考点6：药品的质量特性和特殊性2022-07-27
- 2022年《法规》高频考点5：药品的注册分类2022-07-27
- 2022年《法规》高频考点4：医保药品目录的分类2022-07-27
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