在药品生产过程中，确保无菌是非常关键的一环，尤其是在生产注射剂、眼用制剂等对无菌要求极高的产品时。为保证药品生产的无菌性，通常会采取以下几个方面的措施：
1. 人员管理：所有进入洁净区的工作人员必须经过严格的卫生培训，并按照规定穿戴专用的工作服和口罩，以减少人体带入污染的可能性。
2. 环境控制：生产环境应达到相应的洁净级别要求，比如A级、B级等。这需要通过高效过滤器对空气进行净化处理，同时保持室内正压状态，防止外部污染物进入。
3. 设备与材料的灭菌：所有用于生产的设备和工具在使用前都必须经过彻底清洗并高温高压蒸汽灭菌或采用其他有效方式消毒；原材料也需要按照规定的方法进行预处理，确保其无菌状态。
4. 生产过程控制：在整个生产流程中实施严格的微生物监控计划，定期对环境、人员手部以及关键设备表面等进行细菌检测。同时，在灌装环节采取封闭式操作或者使用无菌连接技术减少污染风险。
5. 最终产品的灭菌：对于部分不能耐受高温的产品，可以采用辐射灭菌或过氧化氢等化学方法来实现最终产品的无菌化处理。

通过上述措施的综合应用，可以有效确保药品生产过程中的无菌状态，从而保障产品质量安全。