制药环境的清洁标准是为了确保药品生产过程中的卫生安全，防止污染和交叉污染。这些标准通常包括以下几个方面：
1. 清洁区域划分：根据不同的操作需求将生产区划分为不同等级的洁净室，如一般控制区、十万级洁净区、万级洁净区等，并对每个区域设定相应的清洁要求。
2. 空气净化：通过高效过滤器（HEPA）和紫外线消毒等方式保持空气中的尘埃粒子数在规定范围内，同时定期检测空气质量以确保符合标准。
3. 表面处理：所有与药品接触的表面均需采用不易产生脱落物、耐腐蚀且易清洁材料制成，并按照规定的程序进行彻底清洗消毒。
4. 人员管理：进入洁净区的工作人员必须穿戴专用的工作服和鞋帽，经过风淋室去除身上的灰尘；定期接受个人卫生培训并考核合格后方可上岗操作。
5. 设备维护：生产设备应定期检查、清洁与保养，并记录相关数据以备查阅。
6. 清洁验证：对清洁效果进行科学评估，确保达到预期目标。这包括使用微生物学方法检测表面残留物以及化学分析法测定有害物质含量等手段。
7. 文件记录：建立完善的文件管理体系，详细记录每次清洁活动的时间、地点、人员及具体过程等内容，并保存一定期限以便追溯。

以上就是制药环境清洁标准的主要内容，实际操作中还需结合企业自身情况制定具体的实施细则。